Anvisa aprova Ozivy, primeiro concorrente nacional do Ozempic no Brasil

O Brasil dá um passo importante na luta contra a diabetes e a obesidade! A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do Ozivy, um novo medicamento desenvolvido pela farmacêutica EMS. Este é o primeiro remédio nacional à base de semaglutida, ativo famoso por ser o ingrediente principal das conhecidas “canetas emagrecedoras”.

A semaglutida se tornou um verdadeiro fenômeno mundial, gerando lucros bilionários e se destacando em tratamentos como o Ozempic, voltado para diabetes tipo 2, e o Wegovy, focado na obesidade. Essa nova aprovação representa uma chance significativa de diversificação no mercado brasileiro, especialmente após a expiração da patente da dinamarquesa Novo Nordisk.

O Ozivy foi registrado através de uma categoria regulatória chamada “desenvolvimento abreviado”, que permite a entrada de produtos que utilizam substâncias já conhecidas, mas que precisam comprovar segurança, eficácia e qualidade. Desde março, quando a patente caiu, diversas farmacêuticas têm corrido para conseguir um espaço nesse mercado promissor, mas a Anvisa tem sido rigorosa na análise dos documentos apresentados.

Por exemplo, em abril, alguns pedidos de registro foram negados por falhas em laudos técnicos. Isso mostra que a segurança dos pacientes está em primeiro lugar. O medicamento Ozivy será disponibilizado em formato de solução injetável subcutânea e virá em diferentes dosagens, acompanhado das agulhas e das canetas aplicadoras que já são familiarizadas pelo público.

Especialistas acreditam que a chegada do Ozivy e de futuros concorrentes criará uma competição saudável no setor, o que pode significar preços mais acessíveis para os tratamentos nos próximos anos. Entretanto, apesar da aprovação, ainda não há uma data definida para que o Ozivy chegue às prateleiras das farmácias.